讲座题目

1、《Targeting cellular and molecular mechanisms of hormonal therapy resistance in prostate cancer》

2、《医学教育与病理医生培养》

2024年7月5日，杜克大学病理系主任、世界知名病理学家黄教悌教授莅临金凤实验室，为与会者带来了一场精彩的学术盛宴。黄教悌教授以其深厚的学术功底和前沿的研究成果，围绕“前列腺癌激素治疗耐药性的靶向细胞和分子机制”及“医学教育与病理医生培养”两大主题，进行了深入浅出的讲解。

出席本次讲座的领导有中国科学院院士、实验室主任卞修武教授，实验室副主任唐安明，实验室主任助理崔有宏教授等。陆军军医大学第一附属医院、重庆大学附属肿瘤医院、重庆医科大学附属第二医院等多所医院的病理科科室领导和各级医师受邀参加，金凤实验室科研团队人员代表、技术平台人员代表，共计90人参与了本次讲座。

黄教悌教授基于对前列腺癌病理学形态的发现，讲述自己潜心20余年研究，提出前列腺癌激素治疗耐药性的靶向细胞和分子机制，为前列腺治疗提供了新策略。研究发现前列腺癌细胞表达雄激素受体（AR），激素治疗是前列腺癌的主要治疗手段之一，其机制是阻断雄激素的产生、抑制雄激素受体的活性。然而，随着病情的进展，许多患者会出现激素治疗耐药现象，导致治疗效果不佳，造成CRPC（Castration-Resistant Prostate Cancer，去势抵抗性前列腺癌）。黄教悌教授通过前列腺癌病理学观察发现在肿瘤间和肿瘤内呈现明显的异质性，前列腺癌组织中存在两种不同的细胞类型，包括腺泡型癌细胞和神经内分泌细胞。其中神经内分泌细胞不表达雄激素受体，致使传统抗雄治疗难以完全抑制其增殖。因此，神经内分泌细胞可能与前列腺癌的复发和耐药密切相关。黄教授团队进一步研究发现，神经内分泌细胞特异表达CXCR2受体，且CXCR2阳性可以抑制雄激素受体通路，导致前列腺癌对雄激素治疗发生抵抗。进而提出阻断IL8-CXCR2-p53通路为前列腺癌靶向治疗的新策略。通过单细胞测序、代谢组学等手段，黄教授团队还发现了前列腺癌的新型表面标志物Glypican-3 （GPC3）。研究显示，GPC3在前列腺癌组织中的高表达特性，在人类前列腺癌神经内分泌细胞上特异性表达，具有作为前列腺癌表面标志物的潜力。同时，GPC3具有作为前列腺癌治疗靶点的潜力，包括开发针对GPC3的靶向治疗药物或策略。

同时，黄教悌教授整体全面介绍了国际医学教育体系及病理医生培训过程，包括课程体系、医师培训、资质考核、职业发展等方面的内容。黄教悌教授以自己的亲身经历为例，讲述了华人在国外学习、科研与工作的经历。

在交流环节，参会专家从职业选择、研究方向、未来发展等多个角度深入研讨，在场科研人员踊跃提问，黄教悌教授与大家展开了热烈的学术探讨。

黄教悌教授的报告内容丰富、见解独到，不仅拓宽了与会者的学术视野，也为大家带来了前列腺癌研究领域的最新进展和前沿动态，聚焦于前列腺癌的研究热点——激素治疗耐药性，从细胞和分子层面深入阐述了其复杂机制，揭示了潜在的治疗靶点和策略，为前列腺癌的临床治疗开辟了新方向，更为前列腺癌等疾病的诊断、预测和治疗提供了新的思路和策略。

主讲嘉宾简介

黄教悌教授，杜克大学病理系主任，终身教授，癌症研究所研究员。获得杜克大学杰出教授和Johnston and West讲席教授荣誉。黄教悌教授是世界知名的病理学家，同时在前列腺癌的基础和临床研究领域具有很深的造诣。黄教悌教授在Science、Cell、PNAS、New England Journal of Medicine等国际顶尖杂志发表论文300余篇，主持和参加美国国家基金项目30余项，担任美国NIH, 国防部前列腺癌研究计划的评审专家，以及英国、瑞士、卢森堡等国国家项目的评审专家。黄教悌教授担任多个国际杂志的编委，包括病理学顶级杂志Modern Pathology。黄教悌教授创办了生物科技公司Sisu Pharma并担任多个国际药企的顾问，包括Amgen, Seagen Inc.